A ciência mostrou que nosso sistema imunológico tem um freio natural: quando ele falha, surgem as doenças autoimunes; quando aprendemos a modulá-lo, surge uma medicina mais inteligente. As descobertas premiadas com o Nobel de 2025 explicam por que o sistema imune precisa de regulação — e como essa compreensão já orienta terapias mais seguras em autoimunidade, câncer e transplantes.

Febre recorrente sem infecção pode ser sinal de uma síndrome autoinflamatória. Aprenda a reconhecer TRAPS, FMF, CAPS, HIDS e PFAPA, e como o diagnóstico precoce e o tratamento com bloqueadores de IL-1 podem transformar a vida dos pacientes.

A rosácea é comum, mas nem sempre inofensiva. Em casos resistentes ou atípicos, a vermelhidão e as pústulas podem ser sinais de um erro inato da imunidade. Neste artigo, exploramos quando suspeitar de autoinflamação por trás de lesões faciais e como o imunologista pode ajudar no diagnóstico e tratamento.

As Imunodeficiências Secundárias (SID) são condições adquiridas que afetam o sistema imunológico e tornam o paciente mais vulnerável a infecções, doenças autoimunes, inflamações e até neoplasias. Apesar de mais comuns que os Erros Inatos da Imunidade, ainda são pouco reconhecidas na prática clínica.

As imunodeficiências primárias (IDPs) podem se manifestar de forma sutil em adultos, dificultando o diagnóstico. Infecções recorrentes, falha vacinal, autoimunidade e inflamação crônica podem indicar Erros Inatos da Imunidade. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para evitar complicações.

Descubra os tipos de doenças congênitas mais associados aos EII, suas implicações clínicas e como o manejo personalizado pode mudar vidas. Uma leitura essencial para profissionais de saúde e todos interessados em imunologia e genética médica!

Diagnóstico preciso de Erros Inatos da Imunidade (EII): você está usando a amostra correta? Descubra por que o sangue periférico é crucial para resultados confiáveis no exame WES.

O Sequenciamento de Exoma Completo (WES) tem se mostrado essencial no diagnóstico de doenças genéticas raras e complexas. Entenda como ele está revolucionando o diagnóstico de erros inatos da imunidade (Imunodeficiências Primárias), permitindo a identificação precisa de mutações genéticas associadas a essas doenças raras.

Na prática clínica, temos observado pacientes com sintomas e sinais de encefalite crônica associados a infecções virais recorrentes, frequentemente diagnosticados como portadores de Transtorno do Espectro Autista (TEA). Em alguns desses casos, demonstramos a presença de mutações que afetam genes relacionados aos mecanismos de apoptose, comprometendo a capacidade do sistema imunológico de eliminar eficazmente células alteradas.

A imunoglobulina (Ig) oferece uma terapia de suporte essencial, mas requer cuidados específicos em sua administração. A aplicação fora de um ambiente controlado ou por profissionais sem o treinamento adequado aumenta os riscos de reações adversas e compromete a eficácia do tratamento.

A Síndrome Pós-Covid é uma condição que afeta várias partes do corpo, como músculos, pulmões, sistema digestivo e nervoso, podendo incluir sintomas como depressão. Ela pode ocorrer mesmo em pessoas que tiveram casos leves de Covid-19 e não depende da resposta de anticorpos após a infecção. Estudos mostram que algumas pessoas podem desenvolver uma imunidade duradoura ao vírus, mas a resposta do sistema imunológico varia de pessoa para pessoa.

A Síndrome Pós Covid, por vezes chamada de “Covid Longa”, é definida como a persistência de sintomas imunológicos como inflamação, autoimunidade e/ou deficiência imunológica; três a nove meses após a infecção inicial por COVID-19. Eles duram pelo menos dois meses e não podem ser explicados por outros diagnósticos.

A Síndrome de Guillain-Barré é uma doença rara que afeta o sistema nervoso, causando fraqueza muscular e, em alguns casos, paralisia.

A história de João mostra como a Deficiência Específica de Anticorpos pode impactar a vida de uma pessoa, mas também destaca a importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado.

Você já ouviu falar em Deficiência Específica de Anticorpos? Essa condição pode ser a causa de infecções recorrentes e problemas de saúde que muitas pessoas enfrentam sem saber a razão. Viver com Deficiência Específica de Anticorpos pode ser desafiador, mas, com o diagnóstico correto e um plano de tratamento adequado é possível melhorar significativamente a qualidade de vida.

Este artigo visa fornecer uma visão clara e concisa sobre a Deficiência Específica de Anticorpos para médicos não especialistas, ajudando a melhorar o reconhecimento e manejo desta condição complexa.

A história de Maria é um poderoso lembrete da importância de considerar CVID ou outras imunodeficiências em pacientes com infecções recorrentes, autoimunidade e inflamação crônica. Ignorar essas possibilidades pode condenar os pacientes a um ciclo interminável de sofrimento e incertezas. A identificação precoce e o manejo adequado dessas condições podem transformar vidas, proporcionando uma qualidade de vida significativamente melhor e prevenindo complicações potencialmente devastadoras. Cada diagnóstico correto é uma chance de devolver esperança e dignidade aos pacientes que lutam diariamente contra esses desafios invisíveis.

A Imunodeficiência Comum Variável (ICV) é uma condição complexa e heterogênea, caracterizada pela baixa produção de anticorpos (hipogamaglobulinemia), tornando os pacientes suscetíveis a infecções recorrentes, doenças autoimunes e linfoproliferativas.

A febre, um fenômeno tão comum quanto intrigante, tem sido historicamente associada à doença. No entanto, a ciência moderna a revela como uma resposta complexa e multifacetada do organismo, orquestrada pelo sistema nervoso central em resposta a diversos estímulos.

Erros inatos de imunidade (EII) (Imunodeficiências Primárias) resultam de erros em genes que impactam funcionalmente nosso sistema imune inato ou adaptativo. Como esses distúrbios são geneticamente determinados, espera-se que sejam doenças de início na infância e diagnosticadas antes da idade adulta. No entanto, muitos pacientes são diagnosticados só em idades posteriores. Como isso pode acontecer? 

À medida que continuamos a explorar a complexidade do TEA, é crucial aplicar as descobertas da neurociência e Imunologia na prática clínica. Isso impulsionará o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas, trazendo esperança e progresso para aqueles afetados pelo autismo e pelo próprio diagnóstico.

Desde a crescente compreensão da patogênese da Psoríase e a introdução de terapias biológicas mais específicas para pacientes que sofrem desta doença, seu uso aumentou acentuadamente e esses medicamentos mais recentes se tornaram parte importante do armamentário da Psoríase.

A Psoríase é uma doença crônica sistêmica generalizada, com uma taxa de prevalência de 2-3% em todo o mundo. A condição ocorre como resultado de uma reação inflamatória, então mediada pelo sistema imunológico.

Uma doença rara é definida por uma incidência menor de 1 caso por 10.000 habitantes. No entanto, paradoxalmente, quando consideradas todas como um grupo, tais transtornos são comuns.

Nos últimos anos, a pesquisa na área das doenças autoimunes e inflamatórias tem sido intensa, resultando num conhecimento mais detalhado dos mecanismos imunológicos subjacentes a estas doenças.

A introdução de uma infinidade de medicamentos biológicos transformou os resultados dos pacientes, de modo que a depuração da pele é agora uma meta realista de tratamento.

O sucesso no tratamento da Psoríase passa por entender que ela é muito mais que uma doença da pele.

Os agonistas do receptor GLP-1 (GLP-1RAs), como liraglutida e semaglutida, são conhecidos por seus benefícios no controle de peso e tratamento do diabetes tipo 2. No entanto, seu uso para emagrecimento em pessoas saudáveis pode ter efeitos imunológicos que precisam ser considerados.